聚合酶鏈反應(PCR)實(shí)驗操作四個(gè)故障現象原因解析與解決辦法
日期：2021-10-18 | 中海生物技術(shù)文庫 | 瀏覽：1550 次
聚合酶鏈反應(PCR)物質(zhì)的電泳技術(shù)檢測標準，通常情況下為兩天時(shí)間范圍之內，最好能當天檢驗完成，超過(guò)兩天后帶型不規律以至于消退。但有時(shí)候仍會(huì )與到如此這樣的現象，直接影響檢驗最終結果的判定，中海生物技術(shù)按照實(shí)際分類(lèi)整理PCR(m.91anmoyi.cn)聚合酶鏈反應實(shí)驗四個(gè)故障現象原因解析與解決辦法如下所述：
聚合酶鏈反應(PCR)實(shí)驗操作四個(gè)故障現象原因解析與解決辦法
| 狀況 | 故障現象 | 原因分析 | 解決辦法 |
| ㈠無(wú)擴增物質(zhì) | 正比對有條帶，而樣本則無(wú) |
①樣例:內含抑制物，占比低 ②Buffer對樣本不適宜 ③引物設計不善或是會(huì )出現降解 ④反應必要條件：退火溫度太高，擴展時(shí)長(cháng)過(guò)短 |
?純化樣例或是采用檢測試劑盒獲取樣例DNA或增加樣例的用量 ?替換Buffer或調節濃度值 ?再次設計引物（避免出現鏈間二聚體和鏈內二級結構）或是換一管新引物 ?降低退火溫度、增加擴展時(shí)長(cháng) |
| ㈡非特異性擴增 | 條帶與預計的尺寸不一致或是非特異性擴增帶 |
①引物特異性差 ②樣例或引物濃度過(guò)高 ③酶量太多 ④Mg2+濃度值較高 ⑤退火溫度低于正常 ⑥反復頻次太多 |
?再次設計引物或是采用巢式PCR ?適度降低樣例或引物濃度 ?適度降低酶量 ?降低鎂離子濃度值 ?適度提升 退火溫度或采用二周期溫度法 ?降低反復頻次 |
| ㈢拖尾 | 物質(zhì)在凝膠上呈Smear狀況 |
①樣例不純 ②Buffer不適宜 ③退火溫度低于正常 ④酶量太多 ⑤dNTP和Mg2+濃度值較高 ⑥反復頻次太多 |
?純化樣例 ?替換Buffer ?適度提升 退火溫度 ?適量用酶 ?適度降低dNTP和鎂離子的濃度值 ?降低反復頻次 |
| ㈣假陽(yáng)性 | 空白對照會(huì )出現目的擴增物質(zhì) | 靶序列或擴增物質(zhì)的交叉性污染 |
?基本操作的時(shí)候要注意柔和，以防將靶序列吸取到加樣槍內或噴濺離心管外； ?除酶及不可以耐超高溫的物質(zhì)外，全部實(shí)驗試劑或器械均應髙壓消毒殺菌。所使用離心管及加樣器槍頭等均應一次性使用。 ?各種各樣實(shí)驗試劑最佳先完成分開(kāi)包裝，隨后較低溫度貯藏 |
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