支原體培養基詳解
日期：2023-08-28 | 中海生物技術(shù)文庫 | 瀏覽：1288 次
支原體檢查培養基基本知識 支原體(Mycoplasma)是細胞培養過(guò)程中常見(jiàn)的外源性污染物，開(kāi)展支原體污染檢測是細胞質(zhì)量控制微生物學(xué)安全性評價(jià)體系中的一項重要內容。 由于活細胞制劑終產(chǎn)品不能滅菌處理，被支原體污染后不像細菌或者真菌那樣容易被肉眼看見(jiàn)，所以在其培養時(shí)也很難被觀(guān)察。因此需要適宜的支原體檢測方法。 目前，《中華人民共和國藥典》規定的支原體檢測方法培養法和指示細胞培養法 (DNA染色法)是檢測支原體的“金標準”，能夠檢測不同生長(cháng)特性的支原體，具有廣譜性 。 環(huán)凱的精氨酸支原體肉湯培養基（貨號：MP01B/MP01BP）和精氨酸支原體半流體培養基（貨號：MP01S/MP01SP）可用于檢驗利用精氨酸的支原體，如口腔支原體等，支原體肉湯培養基（貨號：MP02B/MP02BP）和支原體半流體培養基（貨號：MP02S/MP02SP）可用于檢驗利用葡萄糖的支原體，如肺炎支原體等。
支原體檢測培養基原理
精氨酸支原體肉湯培養基：利用口腔支原體分解利用精氨酸產(chǎn)堿使得原本含酚紅的橙色培養基變?yōu)榧t色。
精氨酸支原體半流體培養基：直接培養口腔支原體于營(yíng)養物質(zhì)充足的培養基中，觀(guān)察其生長(cháng)及菌落生成。
支原體肉湯培養基：肺炎支原體通過(guò)葡萄糖代謝路徑利用葡萄糖產(chǎn)酸致使原本含酚紅的橙色培養基變?yōu)榈S色。
支原體半流體培養基：直接培養肺炎支原體接種于營(yíng)養物質(zhì)充足的培養基中，觀(guān)察其生長(cháng)及菌落生成。
方法來(lái)源
《中國藥典》2020年版 3301 支原體檢查法
靈敏度檢查（變色單位試驗法）
器具
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試管：螺口旋蓋試管，利于培養時(shí)保持密閉；或者普通玻璃試管，滅菌時(shí)使用硅膠塞，培養時(shí)換成橡膠塞；或者培養時(shí)使用無(wú)菌液體石蠟液封。
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新生牛血清或者馬血清
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生物安全柜、生化培養箱等。
培養基配制
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基礎培養基：按標簽所示配制方法制備，分裝8 mL/支，121℃滅菌15 min，待用。
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完全培養基：臨用前每支8 mL基礎培養基中加入2 mL新生牛血清或馬血清。
※ 半流體培養基在使用前應煮沸5~10 min，冷卻至55℃左右，然后加入新生牛血清或馬血清，充分搖勻。
接種及培養：選取變色的新鮮培養物，接種至待檢培養基中，做10倍系列稀釋?zhuān)窝字гw稀釋至 10-?~10-?，接種在支原體肉湯/半流體培養基內；口腔支原體稀釋至 10-³~10-?，接種在精氨酸支原體肉湯/半流體培養基內。每個(gè)稀釋度接種3 支試管，置36±1℃密閉培養7?14天，觀(guān)察培養基變色結果。
結果判定：以接種后培養基管數的 2/3 以上呈現變色的最高稀釋度為該培養基的靈敏度。
陽(yáng)性案例展示：
圖A：精氨酸支原體肉湯培養結果，左邊紅色為陽(yáng)性右邊橙色為陰性；
圖B：精氨酸支原體半流體培養結果，左邊有菌落懸浮為陽(yáng)性，右邊試管為陰性；
圖C：支原體肉湯培養結果，左邊黃色為陽(yáng)性，右邊橙色為陰性；
圖D：支原體半流體培養結果，左邊有菌落懸浮為陽(yáng)性，右邊試管為陰性。
注意事項！
#1 靈敏度測定時(shí)，支原體活化和傳代時(shí)建議做陰性對照，肉眼觀(guān)察到明顯的顏色變化時(shí)，需盡快進(jìn)行傳代，過(guò)度培養會(huì )導致支原體的活性明顯衰減；
#2 半流體培養基煮沸融化時(shí)以完全溶解為宜，過(guò)度加熱易導致?tīng)I養損失，接種時(shí)盡量在培養基未凝固，溫度約為37℃時(shí)接種支原體；
#3 支原體凍存可以使用10%甘油，凍干保護劑推薦選擇6%的蔗糖與1.5%的明膠。
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