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大腸桿菌O抗原定型血清說(shuō)明書(shū)（固體）-中海生物
系用大腸桿菌菌株滅活抗原接種健康兔，采血，分離血清，標化，經(jīng)冷凍干燥制成凍干血清?！拘誀睢勘酒窞榘咨?、淡黃色或淡紅色疏松團塊?！咀饔门c用途】用于大腸桿菌O抗原血清型鑒定?！居梅ㄅc判定】1．血清的稀釋多價(jià)血清的配制：將多種大腸桿菌O抗原定型血清分別用0.5％石炭酸生理鹽水恢復原量（1mL）后混合，裝入青瓶，蓋緊。單因子血清的配制：將一種大腸桿菌O抗原定型血清溶解于5mL 0.5％石炭酸生理鹽水（視為12-262023瀏覽 1102 次
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如何檢查你所配制的培養基是無(wú)菌的？
檢查無(wú)菌的方法：就是將已經(jīng)滅完菌的菌棒放到25－28℃的恒溫環(huán)境中避光培養3天后，拿出來(lái)檢查看袋內有沒(méi)有雜菌滋生的痕跡?？淳鼉扔袥](méi)有導演變色、出現斑點(diǎn)等情況的發(fā)生，如果有就證明滅菌不徹底。 傳統的微生物樣品微生物培養或者稀釋處理需要配制培養基并進(jìn)行滅菌處理等前期處理，影響試驗效率。此項目的目的是將這些生物檢測、鑒定過(guò)程中用到的培養基進(jìn)行即用型改進(jìn)，即將滅菌處理后的緩沖液或培養基盛入一次性高透塑料12-222023瀏覽 1994 次
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伊紅美藍瓊脂培養基（EMB）鑒別大腸桿菌顯什么色？-中海生物
伊紅為酸性染料，美藍為堿性染料。當大腸桿菌分解乳糖產(chǎn)酸時(shí)細菌帶正電荷被染成紅色，再與美藍結合形成紫黑色菌落，并帶有綠色金屬光澤。伊紅鈉鹽的有色部分為陰離子，無(wú)色部分為陽(yáng)離子，其有色部分為酸性，故稱(chēng)伊紅為酸性染料。美藍通常為氯鹽是堿性的，美藍的中間產(chǎn)物結晶為三氯化鎂復鹽，其有色部分為陽(yáng)離子，無(wú)色部分為陰離子，恰與伊紅鈉鹽相反。伊紅美藍瓊脂培養基（EMB）中海生物http://www.zhzbio.c12-222023瀏覽 2336 次
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培養基的優(yōu)化方法
營(yíng)養成分、比列、pH值、滲透壓都會(huì )對微生物生長(cháng)造成影響，怎樣才能達到最佳的組合、滿(mǎn)足微生物生長(cháng)的各項指標？那就需要對培養基進(jìn)行各種優(yōu)化，以滿(mǎn)足微生物的生長(cháng)需要。目前實(shí)驗室常用的有單因素試驗法、正交實(shí)驗設計、響應面優(yōu)化設計法。單因素試驗法單因素試驗是指因素間假設沒(méi)有相互作用的前提下，一個(gè)實(shí)驗中只有一個(gè)因素在變化，而其它因素保持恒定不變的實(shí)驗。通過(guò)一次改變一個(gè)因素的水平而其它因素保持水平不變來(lái)確定整個(gè)12-222023瀏覽 1597 次
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培養基的設計
培養基營(yíng)養物質(zhì)濃度的組成和比列培養基的成分確定后，每種營(yíng)養物質(zhì)的濃度和比列要合適，要達到微生物生長(cháng)的最適條件下微生物才能迅速生長(cháng)。營(yíng)養物質(zhì)的濃度太低不能滿(mǎn)足微生物的生長(cháng)需要，太高又會(huì )抑制微生物的生長(cháng)。比如金屬離子是微生物生長(cháng)不可缺少的礦物質(zhì)養分，但如果礦物質(zhì)的濃度過(guò)大就會(huì )抑制菌體的生長(cháng)，甚至殺死菌體。碳氮比（C/N）是影響微生物生長(cháng)繁殖和代謝積累的重要因素，常作為一個(gè)指標來(lái)衡量之間的搭配，如在谷氨12-222023瀏覽 954 次
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雞白痢、雞傷寒多價(jià)染色平板凝集試驗抗原、陽(yáng)性血清與陰性血清說(shuō)明書(shū)-中海生物
抗原系用標準型雞白痢沙門(mén)氏菌C79-1株(CVCC 79201)和變異型雞白痢沙門(mén)氏菌C79-7株(CVCC 79207)分別接種適宜培養基培養,收獲培養物，混合后用含甲醛溶液的磷酸鹽緩沖鹽水制成菌液，乙醇處理，加結晶紫乙醇溶液和甘油制成。陽(yáng)性血清系用標準型和變異型雞白痢沙門(mén)氏菌滅活抗原分別接種健康羊或兔, 采血,分離血清, 標化后制成，或經(jīng)冷凍真空干燥制成凍干血清。陰性血清系用兔采血,分離血清,標化后制成,或經(jīng)冷凍真空干燥制成凍干血清。12-212023瀏覽 1495 次
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培養基配制的注意事項,步驟及原則 | 培養基的配制和滅菌方法
了解培養基的配制步驟、注意事項和基本原則。包括瓊脂和營(yíng)養瓊脂培養基的配制,以及l(fā)b、ms等培養基的配制方法和滅菌實(shí)驗報告。12-182023瀏覽 1416 次
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培養基稀釋法怎么操作？
從均質(zhì)杯準確吸取樣液1mL混勻的樣液，然后沿管壁徐徐接種到含9ml磷酸鹽緩沖液里12-182023瀏覽 1714 次
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培養基為什么測內毒素？
內毒素與外毒素的區別內毒素與外毒素不同之處在于：內毒素不能被稀甲醛溶液脫去毒性成為類(lèi)毒素；把內毒素注射到機體內雖可產(chǎn)生一定量的特異免疫產(chǎn)物（稱(chēng)為抗體），但這種抗體抵消內毒素毒性的作用微弱。內毒素檢測方法1、 凝膠法系通過(guò)鱟試劑與內毒素產(chǎn)生凝集反應的原理來(lái)定性檢測或半定量?jì)榷舅氐姆椒?。凝膠法鱟試劑常見(jiàn)規格為0.1ml/支或0.5ml/支或者更大裝量，使用時(shí)應加除熱原水（細菌內毒素檢查用水）復溶后使用12-182023瀏覽 964 次
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液體培養基、固體培養基、半固體培養基有何區別，各有什么作用？？
培養基在微生物學(xué)實(shí)驗中扮演著(zhù)至關(guān)重要的角色，它為微生物的生長(cháng)提供了必要的營(yíng)養物質(zhì)和環(huán)境。根據物理狀態(tài)，培養基可以分為液體、固體和半固體三種類(lèi)型，每種類(lèi)型都有其獨特的特點(diǎn)和應用場(chǎng)景。液體培養基是微生物學(xué)實(shí)驗中最常用的培養基之一。它的主要優(yōu)點(diǎn)是制備和操作簡(jiǎn)便。液體培養基為微生物提供了適宜的營(yíng)養和生長(cháng)環(huán)境，使微生物能夠快速繁殖。它廣泛應用于微生物的生長(cháng)、分離和培養等實(shí)驗，常見(jiàn)的液體培養基包括營(yíng)養液、酵母12-182023瀏覽 3533 次
